ما هو ثلاثي الصبغي 21 (متلازمة داون)

إعلان

متلازمة داون

أجسامنا تتكون من ملايين الخلايا، كل خلية تتكون من 46 كروموسوم ( صبغي) و الحمض النووي الذي يوجد في الكروموسوات يحدد لنا كيفية التطور الذهني و الجسدي للطفل .
 عند وجود كروموسوم إضافي فان الجنين يصاب بمتلازمة داوهن أي أن الأشخاص اللذين يعانون من متلازمة داون لديهم 47 كروم وسوم بدلا  من 46 كما يعرف أيضا باسم ثلاثي الصبغي 21  أو المغولية enfants mongolien .

كما أن هذا المرض ناتج عن تشوه في الجينات مما يسبب تخلف في النمو العقلي والجسدي التي تتفاوت حدتها من طفل لآخر, نشير ان نسبة احتمال الإصابة بحالات متلازمة داون نحو واحد لكل 800 أو واحد لكل 1000 ولادة.

[better-ads type=”banner” banner=”4017″ campaign=”none” count=”2″ columns=”1″ orderby=”rand” order=”ASC” align=”center” show-caption=”1″][/better-ads]

الصفات و العلامات الأكثر شيوعا عند أطفال متلازمة داون

تأخر في النمو البدني،

 انخفاض قوة العضلات،

قصر القامة، عند الطفل المنغولي

 عيون ضيقة و مائلة نحو الأعلى،

 فم صغير مع ظهور اللسان خارجه،

وجه مستدير و رأس مائل ،

قصر أصابع اليدين و القدمين،

قصر الرقبة،

 أسنان صغيرة و غير منتظمة،

 كبر حجم الأذنين .

[better-ads type=”banner” banner=”3938″ campaign=”none” count=”2″ columns=”1″ orderby=”rand” order=”ASC” align=”center” show-caption=”1″][/better-ads]

أسباب الإصابة بمتلازمة داون

بالرغم من تطور العلم إلا انه لم يتبث بعد وجود نظريات تحدد السبب الحقيقي وراء حدوث متلازمة داون، و من المعروف أن هذا المرض منتشر في جميع أنحاء العالم و في جميع الطبقات الاجتماعية و من غير الممكن تجنبها بالتباع نظام غذائي و صحي للام قبل أو خلال فترة الحمل

هناك حالة واحدة قد تزيد من احتمال الطفل بمتلازمة داون و قد تبثث علميا و هي تقدم المرأة في السن عن 35 سنة و هذا لا يعني أن النساء الأقل من 35 سنة لا يمكنهم إنجاب أطفال مصابين بمتلازمة داون منغوليين.

[better-ads type=”banner” banner=”4738″ campaign=”none” count=”2″ columns=”1″ orderby=”rand” order=”ASC” align=”center” show-caption=”1″][/better-ads]

أنواع متلازمة داون أو ثلاثي اصبغي

-التلازم الثلاثي

تشكل 90 في المئة من مجموع حالات الإصابة بمتلازمة داون و هو الأكثر شيوعا خصوصا عند النساء كبيرات السن

-انتقال الكروموسومات

هذا النوع نادر و يحدث في 4 في المئة من حالات الإصابة و ذلك بوجود قطعة زائدة من المادة الصبغية ،في هذه الحالة  من الممكن أن يكون سبب الإصابة بمتلازمة داون وراثي لذلك يجب فحص الأبوين لتجنب إصابة واحد من بين ثلاثة أطفال ينجبونهم.

-ألفسيفسائي أو الموزاييك

يحدث في 1 في المائة من الإصابات و هو نوع جد نادر ناتج عن خلل في الجينات مما يؤدي إلى زيادة كروموسوم واحد في بعض خلايا الطفل المصاب بمرض متلازمة داوين( بعض الخلايا تحتوي على 47 كروموسوم و البعض الأخر يحتوي على عدد طبيعي للكر وموسوم أي 46)

[better-ads type=”banner” banner=”3943″ campaign=”none” count=”2″ columns=”1″ orderby=”rand” order=”ASC” align=”center” show-caption=”1″][/better-ads]

اقرأ/ي أيضا: تحذير من “إنفلونزا مخيفة” قد تقتل ملايين البشر خلال أشهر